Gezondheid van je kindje

Veel aanstaande ouders vragen zich af of hun kind wel gezond zal zijn. Gelukkig worden de meeste kinderen gezond geboren. Als zwangere vrouw heb je in Nederland de mogelijkheid om voor de geboorte je kind te laten onderzoeken. Dit wordt prenatale screening genoemd.

Overwegen jullie om een screening te laten doen? Wij bieden je een uitgebreid gesprek (counselingsgesprek) met

  • Informatie over de aandoeningen.
  • Informatie over het onderzoek.
  • Uitleg over de manier waarop het onderzoek wordt uitgevoerd.
  • Uitleg over de betekenis van de uitslag.
  • Uitleg over de mogelijkheden van vervolgonderzoek.

Op de site van onderzoekvanmijnongeborenkind.nl kun je je alvast voor bereiden op het gesprek.

De NIPT is een onderzoek naar chromosoomafwijkingen

Bij de Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) wordt er bloed afgenomen bij de zwangere vrouw. In het bloed bevindt zich ook een klein beetje DNA van de placenta. Dit DNA is bijna altijd hetzelfde als dat van jouw kind. Het laboratorium kan zo onderzoeken of er bij jouw kind een aanwijzing is voor down-, edwards- of patausyndroom.

Je bent niet verplicht om een van deze onderzoeken te doen. Denk daarom goed na over de volgende vragen:

  • Wil je tijdens de zwangerschap al weten of jullie kind een chromosomale aandoening heeft?
  • Als je te horen krijgt dat jullie kind een chromosomale aandoening heeft, wat wil je dan doen?

De uitslag: Binnen 10-15 werkdagen nadat het bloed op het laboratorium is aangekomen, is de uitslag bekend. Een van de verloskundigen geeft je telefonisch de uitslag. Een niet-afwijkende uitslag wil zeggen dat er geen aanwijzingen gevonden zijn. De kans dat er toch sprake is van een chromosoomafwijking is erg klein (1 op 1000). Is de uitslag afwijkend, dan is de kans erg groot dat je baby een chromosoomafwijking heeft. Om het zeker te weten, kun je een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest laten doen.

English, Polskie, Türk, عربى Meer info via RIVM/PNS Film over de NIPT

De 13- en 20-weken echo

Bij deze echo’s wordt uitgebreid gekeken naar de ontwikkeling van de organen van de baby. We noemen het ET-SEO (eerste trimester: 13-weken echo) en TT-SEO (tweede trimester: 20 weken echo). SEO staat voor Structureel Echoscopisch Onderzoek.

Bij deze echo kunnen lichamelijke afwijkingen worden gezien, waarbij een deel van het lichaam er anders uitziet dan normaal. Onderdelen die beoordeeld worden zijn schedel, hart, armen, benen, wervelkolom. Ook wordt gekeken of de baby goed groeit, waar de placenta zich bevindt en of er voldoende vruchtwater is.

De SEO is een redelijk betrouwbare methode om ernstige aangeboren afwijkingen te ontdekken. Kies je ervoor om deze echo te laten doen, houdt er dan rekening mee dat ook andere afwijkingen kunnen worden gezien. De echo brengt geen risico’s met zich mee. Klik hier voor het verschil en de overeenkomsten van de ETSEO en TTSEO.

Als bij de echo iets afwijkend wordt gezien, zijn de gevolgen voor het kind niet altijd duidelijk. Je zal doorgestuurd kunnen worden naar de gynaecoloog voor een Geavanceerd echoscopisch onderzoek (GUO). Tijdens het gesprek met diegene die de echo uitvoert, wordt je voorgelicht over het vervolgonderzoek. Voor vragen of ondersteuning kun je ook bij ons terecht. Bij elk onderzoek bepaal je zelf of je het wilt en wat je doet met de uitslag.

Echocentrum

De screeningsecho’s verzorgen wij niet binnen onze praktijk. Je mag zelf kiezen bij welk gecontracteerd* echocentrum je de echo’s laat maken. In de regio zijn er meerdere aanbieders.

Als verloskundigen praktijken in de regio hebben we echo- en verloskundig centrum Fara opgericht om regiobreed de screening kwalitatief hoogwaardig en efficiënt te organiseren. FARA werkt met de vergunning van de SPN (stichting prenatale screening Nijmegen) en kan op deze manier aan alle wettelijke eisen voldoen. De kwaliteit van de zorg is daarmee gewaarborgd.

*Vanuit de overheid zijn er wettelijke eisen gesteld aan de counseling (voorgesprek), echoverrichtingen, echoscopisten en apparatuur.